Sclerosi multipla - Ipotesi di tossinfezione?
Navigando su WEB è
possibile trovare numerosi siti sulle solite proposte
di varie diete la cui efficacia è risultata più che
dubbia in base alle ricerche più attuali. Ho trovato
però questo sito.
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Esami genetici per determinare il rischio di sclerosi multipla?
Vorrei sapere se è
possibile fare degli esami ed eventualmente di che
tipo per capire preventivamente la predisposizione
alla sclerosi multipla.Leggi...
Sclerosi multipla "benigna"
Per cortesia, vorrei
sapere la differenza fa sm benigna e progressiva
primaria e ancora se la prima forma si può
trasformare nella seconda.Leggi...
Sclerosi multipla o depressione? Esame del liquor?
Ho 37 anni, e da circa
un anno soffro di vertigini di tipo soggettivo (senso
di sbandamento, di mal di mare), di persistenti mal
di testa (non fortissimi) e dolori localizzati nel
tratto cervicale.
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Sclerosi multipla e dieta (Kousmine o altre)
Cercando informazioni
sulla SM e relative terapie, mi sono imbattuto nel
metodo "Kousmine"... e immagino si possano trovare
sicuramente altre cure non
convenzionalmente note per questa
malattia.
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Terapia Hebener
Le invio questa email
per chiederLe un parere su una terapia che sto
seguendo da sei mesi che non rientra tra quelle
convenzionali, ed è la terapia
Hebener.
Si tratta di una terapia che non fa uso di farmaci
e pare che in Germania vada per la maggiore con
notevoli risultati sia per ciò che riguarda il
bloccare la malattia sia addirittura in termini di
regressione.Leggi...
Aminopiridina
Sono alla disperata
ricerca di questo farmaco: 4-aminopiridina. Se
qualcuno ne ha sentito parlare vi pregherei di
farmelo sapere subito. Ne ho urgenza per mio marito
che è in fase abbastanza avanzata di
SM.Leggi...
Mitoxantrone
Sono una ragazza di 29
anni e soffro dal 1994 di SM, ho fatto varie cure:
betaferon, azatioprina, Rebif 6 milioni di unità,
attualmente faccio Rebif 12 milioni di unità 3 volte
a settimana.Ma ultimamente il mio medico mi ha
consigliato di fare il mitoxantrone.
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Azatioprina e gravidanza
Mi hanno diagnosticato
la sclerosi multipla da circa 1 anno... vivo in Cina
e per curarmi sono tornata in Italia. Ero talmente
nel panico che al momento della terapia ho deciso di
accettare la somministrazione di azatioprina.
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Beta-interferone, fertilità maschile, rischio di malformazioni?
Salve. Sono Nicola ed
ho trent'anni. Mi è stata diagnosticata la
sclerosi multipla da circa 3 anni. Avevo avuto un
altro episodio di demielinizzazione nel '97 che
poi ha avuto conferma.Leggi...
Trapianto di Mielina?
Salve, mia sorella è
affetta da Sclerosi Multipla, e da 3 anni le viene
somministrato l'Interferone Beta 1a. Vorrei chiedere
un vostro commento riguardante un communicato stampa
(luglio 2001) in cui si prospetta il trapianto di
mielina come terapia della malattia.
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Progetto Mielina
Ho 28 anni e da quasi 8
sono affetta da SM. Grazie al cielo non mi posso
lamentare sul mio stato di salute, anche se tre volte
alla settimana devo fare la puntura di interferone da
più di un anno. Ho saputo che, negli Stati Uniti,
esiste una ricerca con il nome di "Progetto Mielina".
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Sclerosi multipla e gravidanza - esperienza positiva
Ho un bellissimo
bambino di ventisette mesi. Mi hanno diagnosticato la
malattia nel 1998 e mi hanno proposto quasi subito di
iniziare l'interferone che però non va d'accordo con
la gravidanza.Leggi...
Sclerosi multipla, beta-interferone e gravidanza
Da un anno convivo con
la SM, ma mi è stato detto a tutti gli effetti solo 5
mesi dopo il primo attacco. Forse i medici che mi
hanno avuto in cura hanno pensato di non dirmi tutto
per non crearmi un trauma, pratica spesso usata in
situazioni del genere.
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Interferone e gravidanza imprevista?
Mia sorella, affetta da
SM e in cura con 3 iniezioni alla settimana con
interferone Rebif, nonostante precauzioni è rimasta
incinta.
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Il futuro - un grande?
Oggi ho 24 anni, quando
ne avevo 17 ho avuto i ben noti sintomi di perdita
della vista da un occhio con recupero quasi totale in
seguito a terapia cortisonica. La prima risonanza
magnetica evidenziava la presenza di focolai
demielinizzanti, ed ancora attualmente il mio
neurologo non mi ha mai chiaramente espresso il nome
della mia ''malattia demielinizzante''.
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